日前，一則新聞曝出了湖南長沙一男嬰因在產(chǎn)前篩查時未診斷出染色體異常的案例。事實上，相似案件在2013年的美國早有發(fā)生——據(jù)《自然》網(wǎng)站登載，一對俄勒岡州夫婦起訴醫(yī)院在唐氏綜合征產(chǎn)前基因測試時由于疏忽導致孩子出生后成為“唐寶”，獲得法院支持，判決醫(yī)院賠付300萬美元賠償金。
“從美國醫(yī)學的發(fā)展歷程看，大幅改進醫(yī)療服務的新技術(shù)出現(xiàn)后，早期會引起醫(yī)學訴訟案例的大幅增加。”美國國家基因研究院實驗室主任楚文江此前撰文表示，此類危機之前出現(xiàn)過3次，而基因技術(shù)很可能會帶來新一輪的醫(yī)療訴訟高峰。孰是孰非之外，如今的基因檢測產(chǎn)業(yè)還有哪些需要完善的地方？基因檢測走向臨床還要打通哪幾道“關”？
缺人才：測序技術(shù)需匹配高超醫(yī)術(shù)
據(jù)艾瑞咨詢公司發(fā)布的全球二代基因測序行業(yè)的投研報告顯示，基因測序可應用于生殖健康、遺傳病檢測、新藥研發(fā)、腫瘤診斷及治療、心血管疾病等領域。除了產(chǎn)前篩查和胚胎植入前等基因測序上的應用，臨床應用市場廣闊。
“基因測序技術(shù)的發(fā)展在臨床感染性疾病的診治中也越來越起到關鍵作用，并且能夠‘挖’出此前不被認識的新型病原體。”復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏講述了“撒網(wǎng)捕魚”的抗感染故事。
一名發(fā)熱待查患者在發(fā)生發(fā)熱、頭痛、視力下降等多重癥狀兩周多之后到華山醫(yī)院就診，此前經(jīng)外院診斷與治療并無好轉(zhuǎn)。當時華山醫(yī)院已經(jīng)創(chuàng)建起基因組診斷平臺，于是對該患者的腦嵴液進行了基因測序，以明確病原學診斷。
張文宏解釋，傳統(tǒng)的病原尋找方法要培養(yǎng)病原體，培養(yǎng)過程長，而且是對已知病原體的“定向釣魚”。測序技術(shù)無需培養(yǎng)，直接篩查樣本中的病原體，“撒網(wǎng)捕魚”地全面檢測出細菌、病毒、真菌和寄生蟲等近7000種病原菌。最終發(fā)現(xiàn)，是豬皰疹病毒傳播感染了患者，這是首次鑒定并治愈該病毒的跨物種傳播和感染。
“但并不是說任何一個病例都需要基因測序，是否測序，測序朝著哪個方向走，都需要醫(yī)生根據(jù)豐富的經(jīng)驗給出判斷。”張文宏說，目前仍存在假陽性率等問題，部分技術(shù)不僅對于普通消費者來說，對于醫(yī)院來說也是非常昂貴的，因此醫(yī)生基于豐富的臨床實戰(zhàn)經(jīng)驗而人給出的先期預判、以及獲得結(jié)果后的專業(yè)判讀都是精準醫(yī)學得以實現(xiàn)的關鍵。
然而，新技術(shù)在臨床上的發(fā)展卻遭遇了“不同語系”的尷尬。基因?qū)用妗⒎肿铀綄τ诩膊〉脑\斷與此前在病癥水平的診斷很可能完全不同。
缺標準：數(shù)據(jù)質(zhì)量影響報告準確性
中國食品藥品檢定研究院副院長王佑春研究員用“五多”表示下一代基因測序技術(shù)走向標準化應用的難處。“與傳統(tǒng)診斷技術(shù)相比，下一代基因測序技術(shù)檢測靶點多、通量高、數(shù)據(jù)量多、分析流程多、質(zhì)量控制參數(shù)多。”這意味著用“整齊劃一”要求每一個檢測程序是艱難的。
王佑春簡要解釋了測序技術(shù)的內(nèi)容：“下一代基因測序的診斷由實驗室操作和生物信息學分析組成，實驗操作部分包括核酸提取、靶序列擴增或捕獲，信息學分析包括讀取數(shù)據(jù)、過濾數(shù)據(jù)、拼接序列、比對解讀以及結(jié)果報告。”
由于測序的復雜性，對其質(zhì)量評價面臨著許多挑戰(zhàn)。此外，與傳統(tǒng)診斷技術(shù)相比，測序技術(shù)包括的生物信息學分析部分是此前所未有的，這要求創(chuàng)建新領域的標準，例如創(chuàng)建數(shù)字參考品，包括標準序列或由其組成的標準數(shù)據(jù)庫等。王佑春表示，“當創(chuàng)建標準進行引導，企業(yè)才知道應如何生產(chǎn)這樣的試劑，促進產(chǎn)業(yè)走向規(guī)范化。”
由于標準的缺失，目前我國在基因檢測的數(shù)據(jù)質(zhì)量上令人擔憂。楚文江此前與國內(nèi)生物企業(yè)洽談合作后表示，在數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方面國內(nèi)做的還遠遠不夠。如果數(shù)據(jù)錯了，后期分析、結(jié)果都是在浪費時間。
呼喚監(jiān)管：保障科學性項目最終勝出
“嚴格的監(jiān)管表面看起來似乎阻礙創(chuàng)新，但它可以保證真正具有科學性的項目最終勝出。”楚文江認為，中國的監(jiān)管和行業(yè)標準相對比較寬松，早期發(fā)展迅猛，但在一定的時期內(nèi)需要撥亂反正，要防止醫(yī)學創(chuàng)新被市場綁架。
據(jù)2015年底全國性的腫瘤二代測序?qū)嶒炇屹|(zhì)量評估報告結(jié)果顯示，其中55%的實驗室是不合格的，甚至22%的實驗室居然得到的是0分。而中國食品藥品檢定研究院最近做過的一項樣本封盲檢測顯示，國內(nèi)4家測序企業(yè)對于同樣的樣本給出的診斷結(jié)果并不一致。楚文江認為，目前中國的基因檢測還沒有成熟完整的質(zhì)量監(jiān)管體系，體現(xiàn)在數(shù)據(jù)的準確性上沒有保證。而美國則調(diào)動聯(lián)邦政府層面比如美國食品藥品監(jiān)督管理局和美國聯(lián)邦醫(yī)療保險和醫(yī)療救助服務中心，州政府層面比如各州公共衛(wèi)生部門，以及行業(yè)協(xié)會等進行多重質(zhì)量標準和監(jiān)管。
與楚文江的觀點相似，中國食品藥品檢定研究院劉東來等此前撰文梳理了美國對實驗室研發(fā)診斷試劑的監(jiān)管之路，文章指出，醫(yī)療機構(gòu)此前未能得到明確監(jiān)管，直接導致了基因檢測市場的種種亂象，既無法保障消費者或患者的切身利益，又無法真正地促進技術(shù)創(chuàng)新和行業(yè)發(fā)展。
監(jiān)管需要回答的問題包括：檢測者擁有什么的資質(zhì)，采用什么樣的質(zhì)量標準，是否定期進行熟練測試等。楚文江認為，這些都是患者關注的問題。
越來越多的獨立實驗室和公司都在進行相關技術(shù)的研發(fā)，這就導致了監(jiān)管范圍需要擴大。這也是美國此前面臨的問題。該如何應對？對監(jiān)管者的考驗仍在繼續(xù)。
2019年7月25日-27日，億歐大健康將主辦“GIIS 2019第四屆中國大健康產(chǎn)業(yè)升級峰會”，峰會以“雁棲健談——從【規(guī)模】到【價值】的醫(yī)療變革”為主題，圍繞醫(yī)療大數(shù)據(jù)、醫(yī)藥創(chuàng)新、非公醫(yī)療和科技醫(yī)療四大細分領域的市場環(huán)境、投資熱點和產(chǎn)業(yè)變革等話題展開探討。
活動報名鏈接：https://www.iyiou.com/post/ad/id/785
日前，一則新聞曝出了湖南長沙一男嬰因在產(chǎn)前篩查時未診斷出染色體異常的案例。事實上，相似案件在2013年的美國早有發(fā)生——據(jù)《自然》網(wǎng)站登載，一對俄勒岡州夫婦起訴醫(yī)院在唐氏綜合征產(chǎn)前基因測試時由于疏忽導致孩子出生后成為“唐寶”，獲得法院支持，判決醫(yī)院賠付300萬美元賠償金。
“從美國醫(yī)學的發(fā)展歷程看，大幅改進醫(yī)療服務的新技術(shù)出現(xiàn)后，早期會引起醫(yī)學訴訟案例的大幅增加。”美國國家基因研究院實驗室主任楚文江此前撰文表示，此類危機之前出現(xiàn)過3次，而基因技術(shù)很可能會帶來新一輪的醫(yī)療訴訟高峰。孰是孰非之外，如今的基因檢測產(chǎn)業(yè)還有哪些需要完善的地方？基因檢測走向臨床還要打通哪幾道“關”？
缺人才：測序技術(shù)需匹配高超醫(yī)術(shù)
據(jù)艾瑞咨詢公司發(fā)布的全球二代基因測序行業(yè)的投研報告顯示，基因測序可應用于生殖健康、遺傳病檢測、新藥研發(fā)、腫瘤診斷及治療、心血管疾病等領域。除了產(chǎn)前篩查和胚胎植入前等基因測序上的應用，臨床應用市場廣闊。
“基因測序技術(shù)的發(fā)展在臨床感染性疾病的診治中也越來越起到關鍵作用，并且能夠‘挖’出此前不被認識的新型病原體。”復旦大學附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏講述了“撒網(wǎng)捕魚”的抗感染故事。
一名發(fā)熱待查患者在發(fā)生發(fā)熱、頭痛、視力下降等多重癥狀兩周多之后到華山醫(yī)院就診，此前經(jīng)外院診斷與治療并無好轉(zhuǎn)。當時華山醫(yī)院已經(jīng)創(chuàng)建起基因組診斷平臺，于是對該患者的腦嵴液進行了基因測序，以明確病原學診斷。
張文宏解釋，傳統(tǒng)的病原尋找方法要培養(yǎng)病原體，培養(yǎng)過程長，而且是對已知病原體的“定向釣魚”。測序技術(shù)無需培養(yǎng)，直接篩查樣本中的病原體，“撒網(wǎng)捕魚”地全面檢測出細菌、病毒、真菌和寄生蟲等近7000種病原菌。最終發(fā)現(xiàn)，是豬皰疹病毒傳播感染了患者，這是首次鑒定并治愈該病毒的跨物種傳播和感染。
“但并不是說任何一個病例都需要基因測序，是否測序，測序朝著哪個方向走，都需要醫(yī)生根據(jù)豐富的經(jīng)驗給出判斷。”張文宏說，目前仍存在假陽性率等問題，部分技術(shù)不僅對于普通消費者來說，對于醫(yī)院來說也是非常昂貴的，因此醫(yī)生基于豐富的臨床實戰(zhàn)經(jīng)驗而人給出的先期預判、以及獲得結(jié)果后的專業(yè)判讀都是精準醫(yī)學得以實現(xiàn)的關鍵。
然而，新技術(shù)在臨床上的發(fā)展卻遭遇了“不同語系”的尷尬。基因?qū)用妗⒎肿铀綄τ诩膊〉脑\斷與此前在病癥水平的診斷很可能完全不同。
缺標準：數(shù)據(jù)質(zhì)量影響報告準確性
中國食品藥品檢定研究院副院長王佑春研究員用“五多”表示下一代基因測序技術(shù)走向標準化應用的難處。“與傳統(tǒng)診斷技術(shù)相比，下一代基因測序技術(shù)檢測靶點多、通量高、數(shù)據(jù)量多、分析流程多、質(zhì)量控制參數(shù)多。”這意味著用“整齊劃一”要求每一個檢測程序是艱難的。
王佑春簡要解釋了測序技術(shù)的內(nèi)容：“下一代基因測序的診斷由實驗室操作和生物信息學分析組成，實驗操作部分包括核酸提取、靶序列擴增或捕獲，信息學分析包括讀取數(shù)據(jù)、過濾數(shù)據(jù)、拼接序列、比對解讀以及結(jié)果報告。”
由于測序的復雜性，對其質(zhì)量評價面臨著許多挑戰(zhàn)。此外，與傳統(tǒng)診斷技術(shù)相比，測序技術(shù)包括的生物信息學分析部分是此前所未有的，這要求創(chuàng)建新領域的標準，例如創(chuàng)建數(shù)字參考品，包括標準序列或由其組成的標準數(shù)據(jù)庫等。王佑春表示，“當創(chuàng)建標準進行引導，企業(yè)才知道應如何生產(chǎn)這樣的試劑，促進產(chǎn)業(yè)走向規(guī)范化。”
由于標準的缺失，目前我國在基因檢測的數(shù)據(jù)質(zhì)量上令人擔憂。楚文江此前與國內(nèi)生物企業(yè)洽談合作后表示，在數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方面國內(nèi)做的還遠遠不夠。如果數(shù)據(jù)錯了，后期分析、結(jié)果都是在浪費時間。
呼喚監(jiān)管：保障科學性項目最終勝出
“嚴格的監(jiān)管表面看起來似乎阻礙創(chuàng)新，但它可以保證真正具有科學性的項目最終勝出。”楚文江認為，中國的監(jiān)管和行業(yè)標準相對比較寬松，早期發(fā)展迅猛，但在一定的時期內(nèi)需要撥亂反正，要防止醫(yī)學創(chuàng)新被市場綁架。
據(jù)2015年底全國性的腫瘤二代測序?qū)嶒炇屹|(zhì)量評估報告結(jié)果顯示，其中55%的實驗室是不合格的，甚至22%的實驗室居然得到的是0分。而中國食品藥品檢定研究院最近做過的一項樣本封盲檢測顯示，國內(nèi)4家測序企業(yè)對于同樣的樣本給出的診斷結(jié)果并不一致。楚文江認為，目前中國的基因檢測還沒有成熟完整的質(zhì)量監(jiān)管體系，體現(xiàn)在數(shù)據(jù)的準確性上沒有保證。而美國則調(diào)動聯(lián)邦政府層面比如美國食品藥品監(jiān)督管理局和美國聯(lián)邦醫(yī)療保險和醫(yī)療救助服務中心，州政府層面比如各州公共衛(wèi)生部門，以及行業(yè)協(xié)會等進行多重質(zhì)量標準和監(jiān)管。
與楚文江的觀點相似，中國食品藥品檢定研究院劉東來等此前撰文梳理了美國對實驗室研發(fā)診斷試劑的監(jiān)管之路，文章指出，醫(yī)療機構(gòu)此前未能得到明確監(jiān)管，直接導致了基因檢測市場的種種亂象，既無法保障消費者或患者的切身利益，又無法真正地促進技術(shù)創(chuàng)新和行業(yè)發(fā)展。
監(jiān)管需要回答的問題包括：檢測者擁有什么的資質(zhì)，采用什么樣的質(zhì)量標準，是否定期進行熟練測試等。楚文江認為，這些都是患者關注的問題。
越來越多的獨立實驗室和公司都在進行相關技術(shù)的研發(fā)，這就導致了監(jiān)管范圍需要擴大。這也是美國此前面臨的問題。該如何應對？對監(jiān)管者的考驗仍在繼續(xù)。
2019年7月25日-27日，億歐大健康將主辦“GIIS 2019第四屆中國大健康產(chǎn)業(yè)升級峰會”，峰會以“雁棲健談——從【規(guī)模】到【價值】的醫(yī)療變革”為主題，圍繞醫(yī)療大數(shù)據(jù)、醫(yī)藥創(chuàng)新、非公醫(yī)療和科技醫(yī)療四大細分領域的市場環(huán)境、投資熱點和產(chǎn)業(yè)變革等話題展開探討。
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